FMC busca conocer experiencia internacional en regulación de precios de medicamentos
El Boletín e-farmacos de amplia circulación en hispanoamérica, publica una solicitud de la Federacion Medica Colombiana y el Observatorio del Medicamento, para el envío de información referente a modelos de regulación de precios, similares al implantado en Colombia por la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos en su Circular 04/2006.
Ver http://www.essentialdrugs.org/efarmacos/archive/200706/msg00013.php 

MinProtección emite Resolución 1403/2007 sobre Servicio Farmacéutico
El Ministerio de la Protección Social emitió la Resolución No 1403 de 2007 "Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmaceútico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones. Esta Resolución está vigente desde su publicación en el Diario Oficial No 46.639 del 25 de mayo de 2007. (el número del Diario Oficial está errado en la página de MinProtección)

Aquí está la única base de datos de medicamentos que suple todas
las necesidades de información de su servicio farmacéutico

Por contaminación retiran Viracept (Nelfinavir) fabricado por Roche en Suiza
El boletín e-farmacos, vol 4, envío 32 informa que la AEMPS, junto con EMEA y resto de agencias reguladoras, ha emitido nota informando de la retirada de todos los lotes de VIRACEPT (nelfinavir) y ordenando la recogida de envases que permanezcan en los domicilios de los pacientes de VIH en tratamiento, debido a la detección de contaminación con mesilato de etilo (o acido metanosulfonico etilester) que puede ser genotóxico (dañino para el ADN). Ver nota en web de AEMPS: http://www.agemed.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/viracept-junio07.htm.
De acuerdo con las primeras informaciones la contaminación afectaría unicamente a los lotes fabricados en Suiza y no así -por ejemplo- a los fabricados en EE UU. Por esta razón OBSERVAMED sugiere a los pacientes que reciben Viracept comunicarse urgentemente con su médico tratante para definir la conducta a seguir. Según la base de datos de registros sanitarios del INVIMA el "polvo para reconstituir a solución oral" tiene como fabricantes a  F.HOFFMANN-LA ROCHE S.A BASILEA - SUIZA, OREAD LABORATORIES INC. PALO ALTO, CALIFORNIA y MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION CAGUAS, PUERTO RICO. Las tabletas de 250 mg son fabricadas por ROCHE FARMA S.A. LEGANE`S ESPAÑA.

ANMAT Argentina publica "Buenas prácticas de promoción de medicamentos de venta bajo receta médica"
La ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y DE TECNOLOGIA MEDICA-ANMAT Argentina publicó la Resolucion 627/2007 que aprueba las "Buenas Practicas de Promocion de Medicamentos de Venta Bajo Receta". Este documento podría servir de referencia para paises que -como Colombia- tambien requieren de una regulación en esta materia. Ver detalles en la dirección:
http://www.essentialdrugs.org/efarmacos/archive/200706/msg00008.php
Click aquí para ver Resolución completa en página ANMAT http://www.anmat.gov.ar/