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• 10. Liquidos y
Electrolitos Electrolitos
ELECTROLITOS - RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO - SOLUCIONES PARA DIALISIS PERITONEA
L - SOLUCIONES PARA HEMODIALISIS - OTROS
10.3. ELECTROLITOS
Según
las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001
10.3.0.0.N10 Se aceptan:
PRINCIPIO ACTIVO
|
FORMA
FARMACEUTICA
|
CONCENTRACION
|
| Calcio
cloruro |
Solución oral
|
20, 30 y 294 mg/
100 ml
|
| Calcio
gluconato |
Solución oral
|
14.75g / 100ml
|
| Calcio
lactato |
Solución oral
|
13.26%
|
| Magnesio
cloruro |
Solución oral
|
40 y 190.5 mg/
100 ml
|
| Potasio
cloruro |
Solución oral
Inyectable
Polvo
|
0.03, 0.15 y 1.5%
0.1, 0.2, 0.3, 0.4 y 2meq/ml
28%
|
| Potasio
Citrato |
Solución oral
|
0.216g / 100ml
|
| Potasio
fosfato |
Solución
inyectable
|
Fosfáto 285mg/ml
Potasio 170mg/ml
Fósforo 93mg/ml
|
| Potasio
gluconato |
Tabletas
|
5meq de K
|
| Sodio
bicarbonato |
Solución oral
Inyectable
GranuladoPolvo para Solución para
Hemodiálisis
|
0.25g/100ml
1mcg/ml
100g
750 y 1000g
|
| Sodio
cloruro |
Solución oral*
Inyectable
Tabletas*
Polvo*
|
0.0117, 0.1404,
0.205, 0.35, 0.38, 0.468, 0.6 y 7.5g
/100ml0.45, 0.9, 3 y 5%
2, 20 y 34meq de Na/ml
500mg
50%
|
| Sodio
Citrato |
Solución oral
|
0.098 g / 100 ml
|
| Sodio
fosfato* |
Solución oral
Polvo
efervescente
|
0.0710 g / 100 ml
10%
|
| Sodio
lactato |
Solución oral
|
0.31, 0.5 y
3.1355 g/100 ml
|
| Trisódico
citrato |
Solución oral
|
|
*
En asociación
10.3.0.0.N20 Se aceptan la asociación de
dextrosa más sodio cloruro.10.3.0.0.N30 Se
acepta la asociación de dextrosa y/o sodio
cloruro más complejo B.
10.3.0.0.N40 Se aceptan asociaciones de
electrolitos entre sí, con dextrosa o azúcar
invertido.
10.3.0.0.N50 Se acepta la asociación de
electrolitos con dextrosa por vía oral, en las
concentraciones recomendadas por la O.M.S. para
sales de rehidratación oral.
10.3.0.0.N60 Se aceptan asociaciones de
electrolitos entre sí.
10.3.0.0.N70 No se aceptan asociaciones de
electrolitos orales con antidiarreicos ni con
antieméticos, porque éstos requieren posología
individual.
10.3.0.0.N80 No se aceptanpreparaciones sólidas
a base de sales de Potasio por su balance
riego-beneficio desfavorable.
10.4. RESINAS
DE INTERCAMBIO IONICO
Según
las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001
10.4.0.0.N10 Se aceptan sodio poliestireno
sulfonato y calcio poliestireno sulfonato como
resina removedora de potasio.
10.5. SOLUCIONES
PARA DIALISIS PERITONEAL
Según
las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001
10.5.0.0.N10 Se aceptan soluciones
electrolíticas con o sin dextrosa
PRINCIPIO ACTIVO
|
FORMA
FARMACEUTICA
|
CONCENTRACION
|
Icodextrin
Cloruro de sodio
Lactato de sodio
Cloruro de calcio dihidratado USP
Cloruro de magnesio
hexahidratado, USP |
Solución
|
7.5g/ml
535mg
448mg
25.7mg
5.08mg
|
10.6.
SOLUCIONES PARA HEMODIALISIS
Según
las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001
10.6.0.0.N10 Se aceptan soluciones
electrolíticas
PRINCIPIO ACTIVO
|
FORMA
FARMACEUTICA
|
CONCENTRACION
|
Cloruro
de Mangesio.6H2O
Cloruro de Calcio.2H2O
Cloruro de Potasio
Cloruro de Sodio
Acetato de Sodio
Glucosa Monohidrato |
Solución para
hemodiálisis
|
0.534mg/100ml
0.772mg/100ml
0.587mg/100ml
20.45mg/100ml
16.67mg/100ml
0.693mg/100ml
|
10.7. OTROS
Según
las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001
10.7.0.0.N10 Se acepta la solución de citrato de
sodio, citrato de potasio, sulfato de magnesio y
manitol; para preservar riñones de donantes y
preservación durante cirugías de transplante
renal.
PRINCIPIO ACTIVO
|
FORMA
FARMACEUTICA
|
CONCENTRACION
|
| Citrato
de Potasio Monohidrato |
Solución
|
0.86%
|
| Citrato
de Sodio Anhidro |
Solución
|
0.82%
|
| Sulfato
de Magnesio. |
Solución
Polvo
|
1%
19%
|
| Manitol |
Solución
|
3.83%
|
10.7.0.0.N20 Se
acepta el polimero hilano G-F20 para reemplazo
temporal de liquido sinovial.
PRINCIPIO ACTIVO
|
FORMA
FARMACEUTICA
|
CONCENTRACION
|
| Hilano A |
Inyectable
|
8mg/ml
|
|
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