• Creación del Registro Único de Proveedores de Medicamentos. Por la repartición estatal que la Ley disponga. Esto permitirá contar con una base de datos actualizada de fabricantes, importadores y comercializadores de medicamentos activos en el país.
• Universalización de la obligación de reportar precios. La obligación de reportar precios ante la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos debe ser para todo fabricante, importador o comercializador con marcas propias, cuyos productos hagan parte de la oferta disponible en el país. De esta forma la información disponible para el análisis de la oferta y el comportamiento de precios incluirá por ejemplo a productos importados (especialmente los de alto costo) y marcas propias de cajas de compensación y cadenas que actualmente no reportan.
• Identificación Única de Productos. La identificación de cada medicamento debe ser única y corresponder al Nombre comercial y el Registro Sanitario vigentes y consignados en la base de datos del INVIMA. La identificación única, a emplearse en el sistema único de información de medicamentos, debe caracterizar un nombre comercial, una composición, forma farmacéutica, concentración y presentación comercial.
• Estandarización de la información reportada. Para optimizar los procedimientos de reporte, captura y procesamiento de datos es vital que información se encuentre estandarizada o parametrizada. Por lo tanto, deben unificarse las denominaciones genéricas o científicas y las convenciones para las asociaciones, formas farmacéuticas, concentraciones y presentaciones.
• Inclusión de referentes de calidad. El formulario de reportes a la CNPM debe incluir por lo menos un referente de calidad. Asumiendo que las certificaciones BPM del INVIMA no son ni el único ni el mejor criterio para referenciar la calidad de un producto, inicialmente por lo menos debería individualizarse para cada producto e incluirse en los reportes junto al precio.
• Actualidad de la información reportada. La información actualmente disponible (tanto para los análisis de la oferta disponible en Colombia y el comportamiento de sus precios, como para los esfuerzos regulatorios basados en el precio sugerido al público), es parcial, poco representativa y desactualizada. Parcial porque como ya dijimos no incluye un porcentaje considerable de la oferta que no reporta. Poco representativa porque al no incluir precios de comercializadores importantes como Cajas de compensación y cadenas, no refleja la realidad de la oferta para el usuario final. Desactualizada porque el retorno a reportes de "trimestre vencido" limita la utilidad de la información a análisis "ex post" y posibles correctivos (generalmente tardíos). Si se cumpliera la disposición de la Circular 01/2003 de la CNPM y se publicara la información reportada por los laboratorios en las condiciones actuales, el usuario final encontraría un "boletín dirigido al consumidor" incompleto, con precios a veces bastante más altos que los de la Caja de compensación o cadena vecina y al final inútil porque le estaría mostrando precios del trimestre pasado. Por esta razón, la Federación Médica Colombiana, además de los correctivos antes mencionados propone el reporte de precios "ex ante" es decir anticipado.
• Inclusión de indicadores del impacto de la Cadena de Comercialización sobre el precio al público. La inclusión de información de precios de comercializadores importantes como Cajas de Compensación y Cadenas, haría que la información disponible fuera representativa, porque reflejaría la realidad de la oferta para el usuario final y por lo tanto lo empoderaría verdaderamente a la hora de tomar su decisión de consumo.
• Modernización de los sistemas de reporte. El envío de los reportes mal parametrizados, en hojas de cálculo y disquetes es claramente ineficiente y generador de desperdicios y errores de todo tipo. Este método debe ser rápidamente reemplazado por un sistema de reportes en línea, basado en Internet, con una gama de servicios de procesamiento de la información, que la tecnología hace posible en condiciones más favorables de seguridad, eficiencia, calidad y costo. Recordemos al respecto que la Organización Mundial de la Salud (OMS) viene promoviendo el desarrollo de sistemas de información sobre medicamentos en sus países miembros y en éste sentido, propone como uno de los retos para el periodo 2000-2003, el desarrollo de soportes adecuados de información para la regulación farmacéutica (Information Support for Pharmaceutical Regulation): "Sistemas de gestión de información confiables desarrollados para apoyar a las autoridades nacionales responsables de regular y controlar los medicamentos a través de bases de datos computarizadas y asistencia para el establecimiento de mecanismos que permitan el registro y licenciamiento asistido por computador".
• Integración con otros sistemas de información. El SUIM o Sistema Único de Información de Medicamentos debe estar integrado con proyectos de desarrollo tecnológico e informático como el Sistema Integral de Información del SGSSS -SIIS- el Expediente Único Nacional EUN del INVIMA, Gobierno en línea, etc. a fin de que la información de disponibilidad y precios se complemente con codificación POS y se relacione con información regulatoria de calidad, farmacovigilancia y descriptiva de principios activos y aún de productos comerciales, pero en el marco de interés científico y social, evitando de esta manera que la información para prescribir se limite a productos con interés promocional para los laboratorios, como actualmente sucede.
• Mecanismos de difusión ampliada. Finalmente, el SUIM o Sistema Único de Información de Medicamentos debe tener un sistema ampliado de difusión de sus contenidos, con recursos basados en Internet pero complementados con opciones en medio impreso, CDs, etc., así como diseños amigables dirigidos a los consumidores directos para empoderarlos a la hora de decidir."

Origen del Sistema VMI-CFN Vademécum Med-Informática® - Catálogo Farmacéutico Nacional:
Las anteriores reflexiones y la propuesta de SISTEMA ÚNICO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS (SUIM) no fueron integrados al documento final de Política Farmacéutica Nacional, razón por la cual la Federación Médica Colombiana decidió mantener el "Observatorio del Medicamento-OBSERVAMED" y construir la primera base de datos farmacoeconómica de Colombia (algo que el gobierno aún no ha logrado construir). Es así como de la propuesta de SUIM surge el Sistema VMI-CFN (Vademécum Med-Informática - Catálogo Farmacéutico Nacional) que tiene las siguientes características:

1. Es el prototipo de un nuevo sistema de información de medicamentos -promovido por la Federación Médica Colombiana- que reune, organiza y relaciona la información farmaco-económica disponible en el país, en un Sistema Integrado de Información, diseñado para estimular el uso racional del medicamento.
2. Es la primera fuente de información, completa, independiente, objetiva e imparcial -financiada por sus usuarios- cuya misión es dotar a las instituciones del sector, interesadas en el manejo transparente del gasto farmacéutico, de:
   - Información farmacoeconómica de TODA la oferta disponible en Colombia
   - Estructurada sobre Principios Activos y su Denominación Genérica, Científica o DCI
   - Ligada a información regulatoria vigente (Normas Farmacológicas, Actas Comisión Revisora, Códigos ATC/POS) e
   - Integrada con Precios Reportados a la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos-CNPM y Precios Encuestados por el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana.
   Ver diapositiva de diferencias con otros sistemas.

   Sistemas de Información de Medicamentos

   Sistema Tradicional: :: Sirve al interés económico de las firmas FARMACEUTICAS y comercializadores :: Publica Información farmacológica con énfasis en Marcas o Nombres Comerciales :: Difunde Información solo de las Marcas Comerciales que financian la publicación de acuerdo con su poder en el mercado :: Promueve el uso de marcas registradas y busca evitar la sustitución comercial :: Está financiado por las farmacéuticas para su distribución gratuita entre prescriptores potenciales :: Difunde información económica de Precios Sugeridos al Público-PSP excesivamente altos, que reproducen las imperfecciones de este mercado :: Se nutre del interés comercial de las firmas farmacéuticas que le financian :: Tiende a MANTENER las imperfecciones del mercado farmacéutico

   Nuevo Sistema de la FMC: :: Sirve al interés terapéutico, en defensa de los CONSUMIDORES y la salud pública :: Publica Información farmacológica con énfasis en PRINCIPIOS ACTIVOS y DCIs :: Difunde información de TODOS los productos con datos Científicos, Regulatorios y Económicos :: Promueve el uso del nombre genérico o DCI. Facilita la sustitución comercial :: Está financiado por usuarios que pagan los costos de un Sistema de Información Farmacoeconómica independiente :: Difunde información económica de precios encuestados del distribuidor-PDE y al público-PPE que tienden a corregir las imperfecciones de este mercado :: Se nutre del interés de los usuarios por el Uso Racional del Medicamento. :: Tiende a CORREGIR las imperfecciones del mercado farmacéutico

3. El Sistema VMI-CFN es el primer sistema diseñado para el manejo racional y costo-eficiente del medicamento. Busca corregir las principales "imperfecciones" del mercado farmacéutico, que según Vargas, J.E. son:
   - La profusión de comportamientos comerciales que limitan la competencia (énfasis en marcas, patentes, etc.)
   - La "asimetría de información" (Usuarios sin información completa. No se puede ejercer"soberanía del consumidor")
   - La capacidad que tiene la oferta para determinar la demanda (estímulos que promueven usos de interés comercial)
   - El desequilibrio en el poder de mercado (productos real o artificialmente monopólicos, cuyos precios no reflejan sus costos de producción sino el poder de mercado).
4. Nota 1: La Federación Médica Colombiana, defiende la salud como un derecho fundamental y sostiene que la solución a la actual crisis de mercantilización en el manejo del recurso farmacéutico pasa por el respeto a la profesión médica y la prescripción ética de medicamentos. La FMC no defiende el uso de marcas comerciales, sino la potestad del acto médico que -con base en el conocimiento científico y el respeto de los códigos de ética médica- define las soluciones más favorables para el tratamiento de cada paciente en particular y la salud pública en general.
5. Nota 2: La FMC promueve la construcción de la mayor base de datos farmacoeconómica de Colombia para romper el paradigma de publicaciones tradicionales en este campo, que privilegian el interés económico de las “marcas comerciales” y se limitan a difundir “información para prescribir” de los productos que les financian, para su entrega gratuita a prescriptores potenciales. Frente a un sistema tradicional que funciona como apéndice promocional de las firmas farmacéuticas, la FMC propone construir un sistema independiente que difunda información científica, regulatoria y económica de mejor calidad.