|
Existen sin duda algunos CUM
que no reportaron ventas el año 2012 y aparecerán en los reportes del año
2013. Por esta razón los informes de nuestros Boletines 51, 52 y 53 de 2013
se consideran preliminares y serán reformulados cuando esté disponible la
información a diciembre de 2013. Dicha información debe reportarse en los
primeros 8 días hábiles de enero y aparecerán en el sitio web de MinSalud a
finales de enero o principios de febrero de 2014.
11.
Balance preliminar 2: Las 96 presentaciones disponibles el 2012 (96 CUM)
corresponden a solo 38 productos
Al analizar los 96 CUM de las
presentaciones reguladas que estaban disponibles el 2012, encontramos que
corresponden a solo 38 productos. El detalle de estos 38 productos aparece en
el respectivo Informe
por Producto.pdf.
 |
Los campos que muestra dicho
informe, son:
N°= Número de orden
Nombre y Titular= Nombre del medicamento y Laboratorio
Principio Activo o Denominación Común Internacional DCI
POS?= Incluido en el POS? En letra roja las inclusiones recientes
UsoH= Uso Hospitalario? Aunque los 38 productos son de uso
predominantemente hospitalario, 26 de ellos no están disponibles en
farmacias o droguerías que atienden al público;
DisF= Disponible en Farmacias? 12 productos (resaltados color
amarillo) están disponibles en farmacias (tratamientos ambulatorios)
No solo 3 como dijo a la prensa un directivo de la ASOCOLDRO
MktDP= Marketing Directo a Pacientes? Algunos medicamentos -por lo
general de alto costo y para patologías especiales- tienen sistemas
de venta directa a redes de pacientes cautivos
EDF1AVC7xSPC*=Estimado de disminución de facturación de cada
producto y laboratorio durante el 1er. Año de Vigencia de Circular 07 de 2013, por
sobreprecios eliminados por la nueva regulación. |
12.
Balance preliminar 3: Farmacéuticas dejarían de facturar COP 136.696
millones por eliminación de sobrecostos en medicamentos regulados por la
Circular 07 de 2013
Por los datos incluidos tanto
en el Informe
por CUM.pdf como en el Informe
por Producto.pdf, estimamos "grosso modo" que las farmacéuticas
que comercializan las 96 presentaciones de los 38 productos afectados por la
nueva regulación, dejarán de facturar una suma aproximada de COP 137.000
millones, durante el primer año de vigencia de la Circular 07 de 2013
(suponiendo el mismo número de unidades vendidas el año 2012). Si se cumple
el Artículo
5 de esta Circular, este ahorro por eliminación de sobrecostos
perversos, debe reflejarse en una disminución equivalente, no solo en
recobros al FOSYGA o gastos con cargo a la UPC, sino en el gasto de
bolsillo de los pacientes.
|
Suscripción
